Farmakodinamika: kaj je to, mehanizmi delovanja

Kaj je farmakodinamika?

Farmakodinamika je študija učinkov zdravila na telo. To vključuje analizo njegovega mehanizma delovanja in razmerja odmerka z njegovimi biokemičnimi in fiziološkimi učinki.

Izraz farmakodinamika izvira iz dveh besed grškega izvora: pharmackon (zdravilo, zdravilo) in dynamis (jakost).

Za razumevanje predmeta proučevanja farmakodinamike je nujno poznati koncept receptorja ali cilja: to je celična struktura, s katero naj bi zdravilo selektivno komuniciralo, tako da lahko opravlja svojo funkcijo v telesu.

Z drugimi besedami, receptorji so makromolekule s specifičnimi funkcijami, ki skupaj z zdravilom povzročajo nekatere od teh odzivov v telesu:

• Spremembe aktivnosti encimov. Na primer: zdravila za uravnavanje ravni insulina. Spremembe v ionskih kanalih. Na primer: lokalno delujoči anestetiki. Spremembe v strukturi ali proizvodnji beljakovin. Na primer: farmakološko zdravljenje z estrogeni.

Odkritje receptorjev je prispevek britanskega farmakologa Jhona Newporta Langleyja, ki je v poznem 19. stoletju dvignil obstoj nekaterih struktur znotraj celice, ki se vežejo z zdravili.

Glej tudi Droga.

Mehanizmi delovanja zdravil

Mehanizem delovanja (MA) razumemo kot vse manifestacije ali reakcije, ki jih zdravilo ustvari v telesu. V tem smislu so mehanizmi delovanja odvisni od različnih dejavnikov, povezanih z vezavo receptorjev za zdravila, kot so:

Selektivnost

Eden izmed dvomov splošne populacije glede uporabe drog je, kako lahko zdravilo deluje na določenem mestu v telesu, ne da bi prizadenelo druge, ki tega zdravila morda ne bodo potrebovali. Odgovor je v selektivnosti.

Selektivnost je sposobnost zdravila, da se veže samo na določene receptorje. Manjši je spekter receptorjev, na katere se lahko vežejo, večja je selektivnost in zato bo bolj specifičen farmakološki učinek.

Pripadnost

Raven privlačnosti, ki obstaja med receptorjem in zdravilom, torej sposobnost, da tvorijo stabilno vez. Večja kot je afiniteta, večja je verjetnost, da bo zdravilo povzročilo želeni učinek.

Reverzibilnost

Reverzibilnost se razume kot sposobnost zdravila, da se loči od svojega receptorja. Ta lastnost je povezana z afiniteto. Večja kot je afiniteta, manjša je reverzibilnost in zato bo učinek zdravila trajal dlje.

Notranja aktivnost

To je sposobnost vezave na receptor za zdravilo, da ustvari želeni učinek.

Moč

Za dosego želenega učinka je potrebna količina zdravila. Ta količina je izražena v miligramih (mg) in je znana kot odmerek.

Učinkovitost

To je najvišja raven terapevtskega odziva, ki jo lahko ponudi zdravilo. To je ukrep, da vemo, kakšen je največji želeni učinek, ki ga lahko zagotovi zdravilo.

Glej tudi Zdravila.

Farmakološko delovanje in farmakološki učinek

Farmakodinamika preučuje tako delovanje kot učinek zdravil, da bi ustvarili učinkovitejša zdravila ali varnejše odmerke z manjšo pojavnostjo neželenih učinkov.

Farmakološko delovanje

Farmakološko delovanje so spremembe ali modifikacije, ki jih zdravilo proizvaja v organizmu na submolekularni, molekularni, celični ali biokemični ravni.

Primer farmakološkega delovanja so spremembe v termoregulacijskih funkcijah, ki jih proizvajajo zdravila, namenjena boju proti vročini, znana kot antipiretiki.

Farmakološki učinek

Farmakološki učinek so vidni učinki farmakološkega delovanja.

Primer farmakološkega učinka zdravila proti vročini je znižanje telesne temperature.

Farmakološki učinki so lahko več vrst:

• Primarni učinek: so pričakovani učinki tega zdravila. Placebo učinek: to so učinki, ki niso povezani z zdravilom. Stranski učinek: to so učinki, ki nastanejo zaradi želenih manifestacij zdravila (primarni učinek) Toksični učinek: to so učinki, ki nastanejo zaradi presežka priporočenega odmerka zdravila. Smrtonosni učinek: gre za biološke manifestacije, ki jih proizvaja zdravilo in lahko privedejo do smrti bolnika.

Glej tudi Farmakologija.